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Suchergebnisse - Bayerische Forschungsverbünde
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FORGEN II VV7 Herpesvirusvektoren für das Immunsystem
FORGEN II VV7 Herpesvirusvektoren für das Immunsystem ProjektbeschreibungHerpesvirale Vektoren sollen hergestellt werden, deren Sicherheitsrisiken direkt kontrollierbar sind. Durch Entfernung…
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FORGEN II VV8 Entwicklung eines Lebendimpfstoffes gegen Epstein-Barr Virus
FORGEN II VV8 Entwicklung eines Lebendimpfstoffes gegen Epstein-Barr Virus Projektziel und ProjektbeschreibungDa eine kausale Therapie weder beim Pfeifferschen Drüsenfieber noch bei EBV-assoziierten…
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FORGEN II VV9 Cytomegalovirus-Vektoren
FORGEN II VV9 Cytomegalovirus-Vektoren Projektziel und ProjektbeschreibungPrinzipiell können Patienten durch die Übertragung von Cytomegalovirus-spezifischen Immunzellen (adoptiver T-Zell-Transfer)…
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FORGEN II VV10 Synthetische Virushüllen als Vehikel für Impfstoffe
FORGEN II VV10 Synthetische Virushüllen als Vehikel für Impfstoffe ProjektzieleEs sollen künstlich hergestellte Polyoma-Kapside als Vehikel zum Transport von Biomolekülen in dendritische Zellen…
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FORGEN I GV1 Entwicklung von stringent und selektiv regulierten Expressionseinheiten
FORGEN I GV1 Entwicklung von stringent und selektiv regulierten Expressionseinheiten Das Regulatorprotein des bakteriellen Tetrazyklin (Tc)-Resistenzgens kann als genetischer Schalter für die…
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FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation
FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation Die Abwehr des menschlichen Körpers gegen Krankheitserreger und gegen Tumor-Zellen wird vor allem durch T-Zellen vermittelt, die nur mit…
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FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie
FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie Die Gentherapie von malignen oder viralen Erkrankungen sieht vor, durch Gentransfer die Eigenschaften von Körper-…
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FORGEN I GV4 Erhöhung der Sicherheit von AAV-Vektoren für die Gentherapie durch ortsspezifische Integration ins Wirtszellgenom: Analyse funktioneller Domänen des die Integration vermittelnden AAV Rep-Proteins
FORGEN I GV4 Erhöhung der Sicherheit von AAV-Vektoren für die Gentherapie durch ortsspezifische Integration ins Wirtszellgenom: Analyse funktioneller Domänen des die Integration vermittelnden AAV…
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FORGEN I GV5 Verwendung des Adenovirus-assoziierten Virus (AAV) als Vektor für die somatische Gentherapie:Untersuchungen zur Sicherheit für die somatische Gentherapie: Untersuchungen zur Sicherheit
FORGEN I GV5 Verwendung des Adenovirus-assoziierten Virus (AAV) als Vektor für die somatische Gentherapie:Untersuchungen zur Sicherheit für die somatische Gentherapie: Untersuchungen zur…
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FORGEN I GV6 Sicherheitsaspekte humaner endogener Retroviren (HERVs) in der Gentherapie
FORGEN I GV6 Sicherheitsaspekte humaner endogener Retroviren (HERVs) in der Gentherapie Endogene Retroviren oder retrovirale Elemente konnten in allen bisher untersuchten Wirbeltierspezies,…
