FOR-COVID

Bayerischer Forschungsverbund zur Eindämmung, Behandlung und Erforschung der Erkrankung mit dem neuartigen Coronavirus COVID-19 (FOR-COVID)

Entwicklung multivalenter MVA-Vektor-Vakzine zur Optimierung der T- Zellantwort gegen SARS-CoV-2-Coronaviren

 

Projektleiter

Dr. Alina Tscherne
Prof. Dr. Gerd Sutter

In allen bisher in Europa zugelassenen Impfstoffen wird das SARS-CoV-2 Spike-Protein als einziges Hauptantigen verwendet. Das Auftreten neuer SARS-CoV-2 Varianten sowie daraus resultierende steigenden Infektionszahlen in der Bevölkerung bergen das Risiko, dass Vakzine auf Basis des Spike-Proteins nicht ausreichen, um die COVID-19 Pandemie einzudämmen. Übergeordnetes Ziel dieses Teilprojektes ist es, die möglichen Vorteile von multivalenten MVA-Vektor-Impfstoffen bei der Entwicklung einer breit wirksamen Schutzimpfung gegen SARS-CoV-2 aufzuzeigen. Schwerpunkt der geplanten Arbeit ist die Optimierung der Virus-spezifischen T-Zellimmunantwort nach Verabreichung neuer Antigene mit Hilfe rekombinanter MVA-Viren. Als T-Zell-Antigene sollen andere Proteine des SARS-CoV-2 mit in silico anfertigten Polyepitop-Antigenen vergleichend untersucht und für die Entwicklung einer multivalenten SARS-CoV-2-spezifischen MVA-Vektor-Vakzine selektiert werden. Für die vergleichende präklinische in vivo Untersuchung dieser Impfstoffe stehen bereits etablierte Tiermodelle zur Verfügung, die im Konsortium weiterentwickelt und adaptiert werden. Die gewonnenen Erkenntnisse sollen zur Entwicklung breit wirksamer Impfstoffe beitragen, die bei Auftreten neuer SARS-2-ähnlicher Coronaviren schnell eingesetzt werden können.

Projektpartner:

  • Short- and Long-Interval Prime-Boost Vaccination with the Candidate Vaccines MVA-SARS-2-ST and MVA-SARS-2-S Induces Comparable Humoral and Cell-Mediated Immunity in Mice

    Georgia Kalodimou, Sylvia Jany, Astrid Freudenstein, Jan Hendrik Schwarz, Leonard Limpinsel,
    Cornelius Rohde, Alexandra Kupke, Stephan Becker, Asisa Volz, Alina Tscherne and Gerd Sutter

    Full Text

    Viruses. 2023 May 17;15(5):1180. PMID: 37243266

    https://www.mdpi.com/1999-4915/15/5/1180

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  • Stabilized recombinant SARS-CoV-2 spike antigen enhances vaccine immunogenicity and protective capacity

    Christian Meyer zu Natrup, Alina Tscherne, Christine Dahlke, Malgorzata Ciurkiewicz, Dai-Lun Shin, Anahita Fathi, Cornelius Rohde, Georgia Kalodimou, Sandro Halwe, Leonard Limpinsel, Jan H. Schwarz, Martha Klug, Meral Esen,
    Nicole Schneiderhan-Marra, Alex Dulovic, Alexandra Kupke, Katrin Brosinski, Sabrina Clever, Lisa-Marie Schünemann, Georg Beythien, Federico Armando, Leonie Mayer, Marie L. Weskamm, Sylvia Jany, Astrid Freudenstein, Tamara Tuchel,
    Wolfgang Baumgärtner, Peter Kremsner, Rolf Fendel, Marylyn M. Addo, Stephan Becker, Gerd Sutter, and Asisa Volz

    Full Text

    J Clin Invest. 2022, 15;132(24):e159895. PMID: 36301637

    https://www.jci.org/articles/view/159895

     

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Informationen

Gründungsdatum

10.2020

Ende

12.2024

Gefördert durch

Bayerisches Staatsministerium für Wissenschaft und Kunst