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T2 T2 - Therapie solider Tumoren durch Adeno-assoziierte Viren

 

T2 T2 - Therapie solider Tumoren durch Adeno-assoziierte Viren Forschungsbedarf:Der Tumorsuppressor p53 ist in den meisten humanen Tumoren mutiert. Das Adeno-assoziierte Virus Typ 2 (AAV-2)…

 
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T3 T3 - Gewebsorientierte Immuntherapie von Tumoren

 

T3 T3 - Gewebsorientierte Immuntherapie von Tumoren Forschungsbedarf:Neue Methoden zur Tumortherapie basieren meist auf tumorspezifischen Antigenen, die sich je nach Patient und Lokalisation (auch…

 
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T4 T4 - Bakterielle Tumortherapie

 

T4 T4 - Bakterielle Tumortherapie Forschungsbedarf:Neue Strategien zur Konstruktion von Vektoren sollen entwickelt werden, mit deren Hilfe Tumorantigene und Prodrug-Drug umwandelnde Enyzme von…

 
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T5 T5 - RNA-transfizierte dendritische Zellen als breit einsetzbare Tumorvakzine

 

T5 T5 - RNA-transfizierte dendritische Zellen als breit einsetzbare Tumorvakzine Forschungsbedarf:Krebs ist die bösartige Ausbreitung von Tumorzellen, die vom Immunsystem der Körperabwehr nicht oder…

 
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I1 I1 - Entwicklung neuer Impfstoffe gegen Allergien

 

I1 I1 - Entwicklung neuer Impfstoffe gegen Allergien Forschungsbedarf:Da die Allergien in den Industrienationen ständig zunehmen - 20-30% der Bevölkerung leidet schon jetzt an allergischen…

 
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I4 I4 - Immuntherapie von Infektionen mit dendritischen Zellen

 

I4 I4 - Immuntherapie von Infektionen mit dendritischen Zellen Forschungsbedarf:Molekular definierte Antigene des Parasiten Leishmania major, insbesondere das Protein LeIF, können mit dendritischen…

 
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I5 I5 - Verwendung neuer genetischer High Through-put-Verfahren zur Optimierung herpesviraler Impfvektoren

 

I5 I5 - Verwendung neuer genetischer High Through-put-Verfahren zur Optimierung herpesviraler Impfvektoren Forschungsbedarf:Ziel ist die Etablierung einer auf moderner Molekularbiologie basierenden…

 
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I6 I6 - HIV-Impfstoffentwicklung

 

I6 I6 - HIV-Impfstoffentwicklung Anwendung in der Praxis:Im Rahmen dieses Projektes soll die einzigartige Selektivität von Chemokinen, kleinen chemotaktischen Zytokinen, genutzt werden, um neue…

 
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M1 M1 - Molekulare Mechanismen der Immuntherapie bei bakteriell verursachten Darmerkrankungen

 

M1 M1 - Molekulare Mechanismen der Immuntherapie bei bakteriell verursachten Darmerkrankungen Forschungsbedarf:International werden zunehmend Probiotika zur Therapie und Prophylaxe bei verschiedenen…

 
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M2 M2 - Therapie von Autoimmunerkrankungen durch Vermehrung und Aktivierung regulatorischer T-Lymphozyten

 

M2 M2 - Therapie von Autoimmunerkrankungen durch Vermehrung und Aktivierung regulatorischer T-Lymphozyten Forschungsbedarf:Autoimmunität, d.h. der Angriff des Immunsystems auf körpereigenes Gewebe…

 
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