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FORGEN II VV10 Synthetische Virushüllen als Vehikel für Impfstoffe

 

FORGEN II VV10 Synthetische Virushüllen als Vehikel für Impfstoffe ProjektzieleEs sollen künstlich hergestellte Polyoma-Kapside als Vehikel zum Transport von Biomolekülen in dendritische Zellen…

 
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FORGEN I GV1 Entwicklung von stringent und selektiv regulierten Expressionseinheiten

 

FORGEN I GV1 Entwicklung von stringent und selektiv regulierten Expressionseinheiten Das Regulatorprotein des bakteriellen Tetrazyklin (Tc)-Resistenzgens kann als genetischer Schalter für die…

 
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FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation

 

FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation Die Abwehr des menschlichen Körpers gegen Krankheitserreger und gegen Tumor-Zellen wird vor allem durch T-Zellen vermittelt, die nur mit…

 
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FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie

 

FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie Die Gentherapie von malignen oder viralen Erkrankungen sieht vor, durch Gentransfer die Eigenschaften von Körper-…

 
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FORGEN I GV4 Erhöhung der Sicherheit von AAV-Vektoren für die Gentherapie durch ortsspezifische Integration ins Wirtszellgenom: Analyse funktioneller Domänen des die Integration vermittelnden AAV Rep-Proteins

 

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FORGEN I GV5 Verwendung des Adenovirus-assoziierten Virus (AAV) als Vektor für die somatische Gentherapie:Untersuchungen zur Sicherheit für die somatische Gentherapie: Untersuchungen zur Sicherheit

 

FORGEN I GV5 Verwendung des Adenovirus-assoziierten Virus (AAV) als Vektor für die somatische Gentherapie:Untersuchungen zur Sicherheit für die somatische Gentherapie: Untersuchungen zur…

 
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FORGEN I GV6 Sicherheitsaspekte humaner endogener Retroviren (HERVs) in der Gentherapie

 

FORGEN I GV6 Sicherheitsaspekte humaner endogener Retroviren (HERVs) in der Gentherapie Endogene Retroviren oder retrovirale Elemente konnten in allen bisher untersuchten Wirbeltierspezies,…

 
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FORGEN I GV7 Konstruktion neuartiger, sicherer, zielgerichteter, lokus- und gewebespezifischer retroviraler Vektoren für gentherapeutische Zwecke

 

FORGEN I GV7 Konstruktion neuartiger, sicherer, zielgerichteter, lokus- und gewebespezifischer retroviraler Vektoren für gentherapeutische Zwecke Retrovirale Vektoren werden heute als Mittel der…

 
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FORGEN I GV8 Verbesserung retroviraler Vektoren durch Einsatz von Foamyviren

 

FORGEN I GV8 Verbesserung retroviraler Vektoren durch Einsatz von Foamyviren Die bislang zur Verfügung stehenden retroviralen Verpackungszellinien und Vektoren, die auch beim Menschen zur Anwendung…

 
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FORGEN I GV9 Untersuchungen zur Persistenz und Mobilität gentherapeutischer Vektoren an einem System zur Apoptoseinduktion bei onkologischen und rheumatologischen Erkrankungen

 

FORGEN I GV9 Untersuchungen zur Persistenz und Mobilität gentherapeutischer Vektoren an einem System zur Apoptoseinduktion bei onkologischen und rheumatologischen Erkrankungen Neben der Behandlung…

 
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